臭氧發(fā)生器臭氧/過氧化氫工藝影響因素

 臭氧/過氧化氫工藝H2O2與O3的比例

  2O3H2O2→2?OH3O2。  

  反應(yīng)式表明，通過產(chǎn)生一個(gè)OH單元所消耗的H 2 O 2與O 3的理論摩爾比為0.5，并且摩爾比小于0.5限制了·OH的形成。 當(dāng)其大于0.5時(shí)，過量的H 2 O 2與水中的有機(jī)組分競(jìng)爭(zhēng)。  OH，從而使H2O2成為?OH的淬滅劑[15]。 然而，在實(shí)際水樣的研究中，由于水樣組成的復(fù)雜性，可能會(huì)有一些離子影響?OH [9]的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，這將導(dǎo)致H2O2與O3的比例偏離 理論價(jià)值;

  此外，不同的反應(yīng)堆和應(yīng)用過程也會(huì)對(duì)比率產(chǎn)生影響[16]，這給實(shí)際操作帶來了一些復(fù)雜性和不確定性。 梁小嫻等 [17]用O3 / H2O2處理旋轉(zhuǎn)填充床中的O3 / H2O2取得的H2O2與O3的較好摩爾比為0.3（李曉峰等[18]在影響莠去津氧化降解的因素研究中 在H2O2中，發(fā)現(xiàn)當(dāng)H2O2與O3的摩爾比為0.75時(shí)，獲得了較好的處理效果。

 PH對(duì)整個(gè)反應(yīng)體系的影響H2O2的解離是反應(yīng)體系鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的關(guān)鍵步驟。 共軛堿HO2-是反應(yīng)中的活性物質(zhì)，其濃度受pH的影響很大。 在較高的pH條件下，即使較低濃度的H2O2溶液也能解離引發(fā)劑HO2- [19-20]，這可以有效促進(jìn)O3的分解; 在酸性pH下，H2O2與O3的反應(yīng)非常緩慢; 當(dāng)pH值高于5時(shí)，O3和H2O2的分解速率迅速增加[19]。  Arslan等。 發(fā)現(xiàn)O3 / H2O2工藝對(duì)印染廢水中臭氧的吸收主要取決于廢水的pH值。 結(jié)果表明，當(dāng)H2O2濃度為10 mmol / L，pH = 11.5時(shí)，臭氧吸收率為74％。 當(dāng)pH值為2.5且H2O2濃度恒定時(shí)，臭氧吸收率僅為11％[21]。  pH值不盡可能高。  Ni Xiaoxiao [22]在O3 / H2O2高級(jí)氧化預(yù)處理酒精廢水的研究中獲得了較好pH值11。 超過此值時(shí)，COD去除率將降低。 從目前的研究來看，不同水體或不同去除物質(zhì)O3 / H2O2所需的pH值不同，但大多數(shù)都在7-12范圍內(nèi)。

臭氧/過氧化氫工藝水共存對(duì)O3 / H2O2反應(yīng)體系的影響

  O3 / H2O2反應(yīng)體系中共存的一些物質(zhì)經(jīng)常成為自由基鏈反應(yīng)的引發(fā)劑，促進(jìn)劑和抑制劑[23]。 實(shí)際水樣的組成復(fù)雜多變，水中共存的化學(xué)物質(zhì)對(duì)O3 / H2O2氧化的影響越來越受到研究者的關(guān)注和重視。 于英輝指出[24]水的背景成分是O3/ H2O2對(duì)2,4-D的氧化降解有較大影響：自由基清除劑叔丁醇和高濃度腐殖酸，Na，K，Mg2，Ca2，Cu2，Zn2用于去除2,4-D 具有明顯的抑制作用，但HCO3-和一定濃度的腐殖酸可促進(jìn)水中2,4-D的氧化降解;  Co2，Ni2，Ca2和Cr3在較低濃度下為2,4-。  D的氧化降解具有促進(jìn)作用，并且在高濃度下具有一定的抑制作用。 一些研究人員認(rèn)為[25]，（1）廢水溶液的化學(xué)成分對(duì)O3 / H2O2對(duì)TNT降解的影響隨組分的類型而變化;  HCO3-，HCOO-和Cu2對(duì)O3 / H2O2的作用具有抑制作用。  Al3具有促進(jìn)作用;  （2）不同組分的不同組合可以影響O3 / H2O2的影響，例如HCO3-和HCOO-之間的協(xié)同作用，以及Cu2和HCOO-，Al3之間的獨(dú)立相互作用和HCOO-之間的差異可以被認(rèn)為是添加劑。